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核酸檢測PCR試劑盒

  • 更新時(shí)間:  2024-04-16
  • 產(chǎn)品型號:  
  • 簡(jiǎn)單描述
  • 核酸檢測PCR試劑盒測定在普通實(shí)驗室便可進(jìn)行,常用的儀器設備包括加樣器、培養箱、酶標專(zhuān)用讀數器等。按現有價(jià)格折算,酶標儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4,因此每測定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,還可在野外進(jìn)行,操作十分方便。
詳細介紹
  核酸檢測PCR試劑盒技術(shù)的*性:
 
  (一)靈敏度高
 
  雖然酶活性調節ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,檢測的靈敏度遠比RIA高。根據質(zhì)量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應用中由于反應條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,往往達不到這個(gè)水平(大于104個(gè)分子),但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。
 
  (二)特異性強
 
  從免疫反應的角度來(lái)說(shuō),Elisa與RIA的特異性應該是。但在ELISA方法中,由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應有專(zhuān)一性,從而增加了該方法的特異性。
 
  (三)對儀器設備要求不高,測定成本低
 
  Elisa測定在普通實(shí)驗室便可進(jìn)行,常用的儀器設備包括加樣器、培養箱、酶標專(zhuān)用讀數器等。按現有價(jià)格折算,酶標儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4,因此每測定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,還可在野外進(jìn)行,操作十分方便。
 
  (四)方法快速、簡(jiǎn)便
 
  均質(zhì)酶免疫測定方法操作時(shí),所有反應試劑均在同一體系內進(jìn)行,不需任何分離步驟,操作十分簡(jiǎn)便、快速,數分鐘便能得出結果。某些定性Elisa試劑盒,如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒,數分鐘時(shí)間便能完成一次測定。
 
  (五)試劑保存時(shí)間較長(cháng)
 
  作為檢測指示劑用的酶和酶標記物,在低溫或干燥條件下相對穩定,可保存半年至數年之久。
 
  (六)自動(dòng)化程度高
 
  Elisa由于不存在放射性同位素污染,因此,除加待測樣本需要人工操作外,其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成。在這種自動(dòng)化條件下,平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測工作。
 
  (七)方法種類(lèi)多
 
  核酸檢測PCR試劑盒技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),并能利用某些非免疫反應試劑(如SPA、凝集素等)的作用,發(fā)展成為許多新方法。此外,發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著(zhù)手。這是因為:*,用于ELISA技術(shù)的酶其種類(lèi)遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣,有希望開(kāi)發(fā)很多類(lèi)型的酶用于Elisa,并建立相應的ELISA方法。相反,自然界的化學(xué)元素是有限的,放射性同位素的種類(lèi)更加有限。*,由于酶的多樣性,酶作用底物也有多種多樣,與此相對應的生色源或供氫體的種類(lèi)也有遠大的開(kāi)發(fā)和發(fā)展潛力。
 
 

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