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小鼠線(xiàn)粒體探針?lè )晒舛縋CR檢測試劑盒

  • 更新時(shí)間:  2024-04-16
  • 產(chǎn)品型號:  50T
  • 簡(jiǎn)單描述
  • 小鼠線(xiàn)粒體探針?lè )晒舛縋CR檢測試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標準曲線(xiàn)對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
詳細介紹

儲存條件:

14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,產(chǎn)品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠線(xiàn)粒體探針?lè )晒舛縋CR檢測試劑盒

英文名稱(chēng)

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

貨號

CP934955


小鼠線(xiàn)粒體探針?lè )晒舛縋CR檢測試劑盒使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。產(chǎn)品僅用于科研
二、制備O157:H7標準曲線(xiàn)(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽(yáng)性對照。
1. 標記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對照。
7. NC管中不加任何陽(yáng)性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR(見(jiàn)下步),每個(gè)樣品做3次重復。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線(xiàn)。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

應用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。產(chǎn)品僅用于科研
稀釋陽(yáng)性對照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對照,只提供可以直接使用的長(cháng)為 86bp 的 DN段作為陽(yáng)性對照。
2.標記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。產(chǎn)品僅用于科研
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
探針?lè )ǎ?/span>
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關(guān)。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時(shí),熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著(zhù)擴增循環(huán)數的增加,釋放出來(lái)的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針?lè )ň哂懈叩奶禺愋院蜏蚀_性。
以下是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:

Integrin alpha 1/CD49a  整合素α1抗體瑞香素祖師麻素

Insulin(1G11)  重組人胰島素單克隆抗體小白菊內酯

Insulin(1D4:)  豬胰島素單克隆抗體重樓皂苷I

Insulin Receptor/CD220  胰島素受體抗體重樓皂苷II

Insulin Receptor R  胰島素受體相關(guān)受體抗體鼠尾草酚

Insulin Receptor Beta  胰島素受體β抗體重樓皂苷VI

Insulin Receptor alpha  胰島素受體α抗體重樓皂苷VII

小鼠線(xiàn)粒體探針?lè )晒舛縋CR檢測試劑盒Insulin Receptor Alpha  胰島素受體α抗體烏金甙烏金苷

Insulin  胰島素抗體獐牙菜苷

Insulin  胰島素抗體豆腐果甙豆腐果苷

Insulin  胰島素蛋白抗體石杉

Insulin  抗重組人胰島素抗體川陳皮素

Insig2  胰島素誘導基因2抗體告達亭苷元

Insig1  胰島素誘導基因1抗體青陽(yáng)參苷元A

INSC  有絲分裂相關(guān)蛋白INSC抗體青陽(yáng)參苷元BCell Total RNA Isolation Kit 米力農

Cell Total RNA Isolation Kit  米那普侖鹽酸鹽

動(dòng)物組織總RNA提取試盒(帶gDNA清除柱)米托拉酮

Animal Total RNA Isolation Kit 蜜二糖

Animal Total RNA Isolation Kit   綿馬貫眾素ABBA

植物總RNA提取試盒(帶gDNA清除柱)綿馬酸ABA

Plant Total RNA Isolation Kit  棉酚

Plant Total RNA Isolation Kit  棉籽糖

多糖多酚植物總RNA提取試盒(帶gDNA清除柱)莫諾苯宗

Plant Total RNA Isolation Kit Plus           莫諾苷


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